近日，jpex是什么投资平台与美国密歇根州立大学（MSU）联合实验室传来喜讯；研究人员通过人工合成一种与巨噬细胞CD169位点具有高亲和力的抗肿瘤化合物目前已成功完成临床前研究，该抗肿瘤化合物可以有效抑制免疫缺陷小鼠模型体内的实体瘤，效果显著。

      通过长期研究发现，该化合物对多种肿瘤均有效，对肿瘤转移也有抑制效果，不仅可以注射，还可以通过口服发挥作用。这一研究结果为医学界对抗人类肿瘤和癌症顽疾开辟了全新领域，具有巨大的临床应用价值和广阔的市场化前景。

      肿瘤是人类健康的第一杀手！随着科学和医疗技术的快速发展，人们对于肿瘤的机理和特性有了进一步深入而全面的了解，研究出各种肿瘤杀伤方法和抗肿瘤药物。如利用肿瘤代谢强度高于正常组织的特性研发的各种化疗药物；利用肿瘤表面特异性标志物研究的单克隆抗体，如赫赛汀等。近年来，人们开始利用机体自身免疫系统研究的免疫检查点抑制剂进行抗肿瘤研究，如靶向PD1、PDL-1的各种抗体和小分子抑制剂等，这些研究均取得了重大突破，有些疗法甚至获批开展临床应用，是未来肿瘤治疗的重要发展方向。

基于巨噬细胞SIGLEC1的免疫治疗作用机制

      与以上肿瘤治疗关注点不同的是，联合实验室抛弃固有的在PD1、PDL-1身上做文章的主流做法，转而将关注焦点放在巨噬细胞身上。通过大量试验和研究发现，巨噬细胞表面大量分布CD169（又称Siglec-1，是一类能特异结合唾液酸的凝集素），CD169在小鼠和人类细胞中是具有高度同源性的，实验室通过人工合成的CD169高亲和力抗肿瘤化合物为神经唾液酸糖（TCC-Neu5Ac)，TCC-Neu5Ac能够靶向体内的肿瘤，经过代谢生长在肿瘤细胞的表面，形成TCC-Neu5Ac配体。

巨噬细胞免疫检查点药物M1

      与此同时，TCC-Neu5Ac配体能够与巨噬细胞膜表面的CD169特异性结合，从而向巨噬细胞释放“come toeat me”的信号，激发巨噬细胞的吞噬作用，同时释放出肿瘤碎片并呈递给其它免疫细胞，引发抗肿瘤免疫反应。

      联合实验室项目负责人李柱博士说到：该项研究成果已经顺利完成临床前研究并申请了专利，该化合物的制备技术已经完全成熟，目前正在积极筹备开展第一期临床研究并招募志愿者。未来，我们希望能够通过这种全新的肿瘤治疗方法为更多的患者送去福音，为人类攻克癌症顽疾能够提供新的视野和方法。

作用机制：小分子M1进入体内，由于肿瘤的wenberger效应主要进入肿瘤中（前文有数据）之后代谢到肿瘤细胞表面，与CD169高亲和，从而募集巨噬细胞的攻击。巨噬细胞一方面吞噬肿瘤，另一方面将吞噬碎片呈递给NK,T细胞等引发免疫攻击。

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